Sitemap

Home
Contact
Wat is genetica?
DNA
Introductie DNA
Het menselijk genoom
Nucleair DNA
Mitochondriaal DNA
Genen
Wat zijn genen?
Informatie-DNA en blabla-DNA?
Genexpressie
Chromosomen
Boekdelen
Autosomen
Geslachtschromosomen
DNA-overdracht
Erfelijke overdracht
Aangeboren of verworven
Genetische variaties
Op het niveau van de chromosomen
Deletie
Duplicatie
Inversie
Translocatie
Merkerchromosoom
Fragiele posities en breekpunten
Op het niveau van het DNA
Herhalingen
Deletie, duplicatie en insertie
Puntmutatie
Overervering
Monogene overerving
Autosomale dominante aandoeningen
Autosomale recessieve aandoeningen
Geslachtsgebonden aandoeningen
Mitochondriale overerving
Multifactoriële overerving
Gradaties in ernst
Mozaïcisme
Penetrantie en variabele expressie
Late-onset aandoeningen
Wie zijn we?
Wij zijn er voor u
Onze opdracht
De patiënt centraal
Voor onze professionelen
Deel van het UZ Brussel
Ons team
Onze partners
Partners in eigen huis
Partners
Interdisciplinaire overlegteams
Commissie medische ethiek
Satellietconsultaties
Partners buiten UZ Brussel
Samenwerkende ziekenhuizen
Universitaire partners
De zeven andere centra voor medische genetica in België
BeSHG – de vereniging van centra voor medische genetica in België
Het College voor Medische Genetica
Organisaties en databanken
Organisaties
Databanken
Nieuws
Recent
Archief
Pers
Recent
Archief
Consultatie
Consultatieschema
Wat kunnen we je bieden?
Wat is jouw vraag?
Doel van de consultaties
Reikwijdte voor de patiënt
Voor welke aandoeningen?
Algemene erfelijke problemen
Problemen rond reproductie en erfelijkheid
Familiale kanker
Specifieke erfelijke problemen m.b.t. één orgaan
Specifieke erfelijke ziekte
Opvolging van kinderen geboren na medisch begeleide voortplanting
Psychosociale counseling
Informatie > onderzoek > diagnose
Bevraging en onderzoek
De patiënt beslist
Diagnosestelling
Tijdverloop
Behandeling & begeleiding
Informeren
Preventief begeleiden
Ondersteunen
Soorten consultaties
Psychosociaal
Vooraf, tijdens en erna
PGD Counseling
Preconceptueel
Preïmplantatie
Prenataal
Wat is het syndroom van Down?
Testen op het syndroom van Down
Ben ik verplicht een risicoberekening voor trisomie 21 te laten uitvoeren?
De keuze tussen een NIPT, een vlokkentest en een vruchtwaterpunctie
Het verschil tussen de combinatietest en NIPT
Postnataal
Baby of kind
Volwassene met kinderwens
Volwassene predictief
Follow-up MBV-kinderen
Prenatale diagnose
Combinatietest
Hoe verloopt de combinatietest?
Hoe betrouwbaar is de combinatietest?
Wat zijn de risico's voor de baby?
Wanneer is het resultaat van de combinatietest beschikbaar?
Hoeveel kost de combinatietest?
NIPT
Hoe betrouwbaar is NIPT?
Wat zijn de risico's voor mijn baby als ik kies voor NIPT?
Wanneer wordt NIPT toegepast?
Wanneer is NIPT niet aangewezen?
Wat zijn de beperkingen van NIPT?
Wat zijn de mogelijke resultaten van NIPT?
Wanneer is er een resultaat van de NIPT?
Hoeveel kost NIPT?
Vlokkentest
Vruchtwaterpunctie
Navelstrengpunctie
Miskraamweefsel
Postnatale analyses
De laboratoria genetica
Aanbod genetische testen
Aanvraag PGD-testen
Overzicht PGD-testen
Ondersteunende diensten
Kwaliteit
Labosecretariaat
Nabehandeling analyseaanvragen
Staalbeheer
Stalen controleren en verdelen aan de labo's
Stalen gebruiksklaar maken
BRIGHTcore
Uitvoerende laboratoria
Reikwijdte onderzoek
Biochemische genetica
Lysosomale stapelingsziekten
De biochemische techniek
Cytogenetica
Voorbehandeling conventioneel chromosomenonderzoek
Conventionele karyotypering
Fluorescentie In Situ Hybridisatie (FISH)
Moleculaire karyotypering - Micro-array
Moleculaire genetica
Mutaties en hun gevolgen
PCR
De analysemethodes
Het PGD-lab
PGD chromosomenonderzoek: FISH of CGH-array
PGD DNA-onderzoek: STR-analyse of SNP-array
Welke PGD-testen kunnen we aanbieden?
Genoom- of exoombepaling
PGD
PGD: wat, waarom en voor wie?
Voor wie?
Waarom PGD?
Betrouwbaarheid
Veiligheid
Slaagkans
Voortraject
Contact
Consultaties
Consultatie bij een arts-geneticus
Consultatie bij de fertiliteitsgynaecoloog
Consultatie bij de psycholoog
Informatiegesprekken bij de counselor
Verplaatsingen
De PGD-test
Spontane zwangerschap vermijden
Soorten PGD-tests
Duur testontwikkeling
Behandeling: ICSI
Belangrijk vooraf!
Counselorsgesprek
Planning en start behandeling
IVF/ICSI in een notendop
De stimulatiekuur
De eicelpick-up
In het laboratorium
De embryotransfer
Invriezen van embryo's
Opvolging van eventuele zwangerschap
Postnatale opvolging
PGS
Analyse embryo's en embryotransfer
Voor welke chromosomen?
Nut van PGS
Praktisch
Afspraken
Toestemming
Wat met boventallige embryo's?
Financieel
Wegwijs
Hoe bereik je ons?
Routebeschrijving UZ Brussel
De weg naar en in het CMG
Vlot weg
Wegwijs voor patiënten
Afspraak | Inschrijving
Vóór de consultatie
Inschrijving in het ziekenhuis
Annulatie afspraak
Prenataal praktisch
Preconceptuele onderzoeken
Prenatale onderzoeken
Aflevering en/of bespreking van de resultaten
Verwerking
Financieel
Testresultaten
Afwerktijd voor chromosomale, moleculaire en biochemische testen
Duur PGD-testontwikkeling
In de praktijk
Financieel
Belgische patiënten met mutualiteit
Patiënten zonder Belgische mutualiteit
Consultatie betaal je de dag zelf
Laboratoriumprestaties
PGD-patiënten
Tarieven en RIZIV-tussenkomst
Docs
Geïnformeerde toestemmingen (informed consents)
Vragenlijsten
Model stamboom
Brochures
FAQ
Waarom hebben jullie stalen van onze familieleden nodig?
Waarom kunnen jullie niet van tevoren zeggen hoe lang de testontwikkeling zal duren?
Terminologie
Wegwijs voor professionelen
Aanvraagformulieren
Checklijsten
Instructies
Instructies aanlevering stalen
Hoe bezorgt u ze ons?
Acceptatiecriteria
Algemene aanvraag- en staalacceptatiecriteria
Uitstel labo-onderzoek
Richtlijnen & wetgeving
Richtlijnen
Wetgeving
Doorverwijzing patiënten
Aanbod testen
Onderzoek
Wetenschappelijk onderzoek
Lopende onderzoeksprojecten
De epigenetische stabiliteit en veiligheid van geassisteerde voortplantingstechnieken
Mitochondriaal DNA
Opvolgingsonderzoek van MBV-kinderen
Genetische oorzaken van mannelijke infertiliteit
Ontrafelen van de genetisch moleculaire oorzaak van de erfelijke hartritmestoornis, het Brugada syndroom
Malformaties in corticale ontwikkeling: identificatie van nieuwe genen en hun functie - in het Engels
Seminaries
Seminaries - inschrijven
Seminaries archief
Wetenschappelijke publicaties
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000