Sitemap

Accueil
Contact
La génétique - c'est quoi?
L' ADN
L'introduction de l'ADN
Le génome humain
L' ADN nucléaire
L' ADN mitochondrial
Les gènes
Que sont les gènes?
ADN: informations et blabla?
Expression génique
Les chromosomes
Volumes de livre
Autosomes
Chromosomes sexuels
Transmission d’ADN
Transmission héréditaire
Congénitale ou acquise?
Variations génétiques
Au niveau des chromosomes
Duplication
Délétion
Inversion
Translocation
Marqueur chromosomique
Fragiele posities en breekpunten
Au niveau de l'ADN
Répétitions
Délétion, duplication et insertion
Mutation ponctuelle
Hérédité
Hérédité monogénique
Les maladies dominantes autosomiques
Les maladies récessives autosomiques
Les maladies liées au sexe
Hérédité mitochondriale
Multifactoriële overerving
Gradations dans la gravité
Mosaïcisme
Pénétrance et expression variable
Maladies génétiques à déclenchement tardif
Qui sommes-nous?
Nous sommes là pour vous
Notre mission
Le patient au centre
Pour nos professionnels
Partie de l’UZ Brussel
Notre équipe
Nos partenaires
De chez nous
Partenaires
Equipes de concertation interdisciplinaires
Comité d’éthique médicale
Consultations satellites
En dehors de l'UZ Brussel
Les sept autres centres de médecine génétique en Belgique:
BeSHG – l’association belge des centres de médecine génétique
Le Collège de Médecine Génétique
Hôpitaux collaborants
Partenaires universitaires
Organisations et banques de données
Organisations
Banques de données
Dans la presse
Récent
Archives
Actualités
Récent
Archives
En consultation
Schéma des consultations
Que pouvons-nous vous offrir?
Votre demande?
But des consultations
Portée pour le patient
Pour quelles affections?
Problèmes héréditaires généraux
Problèmes concernant la fertilité et l'hérédité
Cancers familiaux
Problèmes héréditaires spécifiques relatifs à un seul organe
Maladies héréditaires spécifiques
Suivies d'enfants nès suite à un traitement PMA
Conseils psycho-socials
Informations > Recherche > Diagnostic
Questionnaire et examen
Le patient décide
Pose du diagnostic
Délais
Traitement & accompagnement
Informer
Accompagnement préventif
Soutien
Types de consultations
Psychosociale
Avant, pendant et après
Counseling DPI
Préconceptuelle
Préimplantatoire
Prénatale
Le syndrome de Down
Dépister le syndrome de Down
Suis-je obligée de me soumettre à un calcul de risque pour la trisomie 21 ?
Le choix entre un TPNI, une choriocentèse et une ponction amniotique
Quelle est la différence entre le test combiné et le TPNI ?
Postnatale
Bébé ou enfant
Adulte avec un désir d’enfant
Prédiction chez l’adulte
Suivi des enfants PMA
Diagnostic prénatal
Test combiné
Comment se déroule le test combiné?
Dans quelle mesure le test combiné est-il fiable?
Quels sont les risques pour le bébé?
Quand le résultat du test combiné est-il disponible?
Combien coûte le test combiné?
TPNI
Dans quelle mesure le TPNI est-il fiable?
Quels sont les risques pour mon bébé?
Quand faire un TPNI?
Quand le TPNI n’est-il pas recommandé?
Quelles sont les limites du TPNI?
Quels sont les résultats possibles du test TPNI?
Quand obtient-on le résultat du TPNI?
Combien coûte le TPNI?
Choriocentèse
Ponction amniotique
Ponction de sang de cordon
Tissu de fausse couche
Analyses postnatales
Les laboratoires de génétique
Informations sur les tests génétiques proposés
Aperçu des tests DPI déjà développés
Tests DPI
Services de soutien
Qualité
Le secrétariat du Labo
Post-traitement des demandes d’analyse
Gestion des échantillons
Vérifier les échantillons et les répartir entre les labos
Rendre les échantillons prêts à l’emploi
BRIGHTcore
Laboratoires exécutants
Portée de la recherche
Génétique biochimique
Maladies lysosomales
La technique
Cytogénétique
Traitement préliminaire examen chromosomique conventionnel
Caryotype conventionnel
L'hybridation in situ en fluorescence (FISH)
Caryotype moléculaire - Micro-array
Génétique moléculaire
Mutations et leurs conséquences
PCR
Les méthodes d’analyse
Le laboratoire DPI
Examen chromosomique DPI: FISH
Examen d’ADN dans le DPI: analyse STR ou SNP-array
Quels tests DPI pouvons-nous proposer ?
Détermination du génome ou de l’exome / Analyse génomique
La clinique DPI
Le DPI - Quoi, pourquoi et pour qui?
Pour qui?
Pourquoi procéder à un DPI?
Fiabilité
Sécurité
Chances de réussite
La phase préparatoire
Contact
Consultations
Consultation chez un médecin-généticien
Consultation chez le gynécologue du CRG
Consultation psychologique
Rendez-vous d’information avec la conseillère
Déplacements
Test DPI
Eviter une grossesse spontanée
Quels sont les types de tests DPI?
Combien de temps dure le développement d'un test?
PMA et DPI: ICSI
Important!
L’entretien avec la conseillère
Calendrier et début du traitement
La procédure FIV/ICSI
La cure de stimulation
La ponction d’ovocytes
Au labo
Le transfert d’embryons
Congélation d’embryons
Suivi du résultat
Le suivi post-natal
DPI aneuploïdie
Analyse des embryons et transfert d’embryons
Pour quels hormones?
Le but du DPI aneuploïdie
En pratique
Rendez-vous
Les consentements
Que faire des embryons surnuméraires?
Le volet financier
Suivez le guide
Comment nous atteindre ?
Itinéraire UZ Brussel
En route dans et vers le eCMG
Circulation
Suivez le guide pour les patients
Rendez-vous | Inscription
Avant la consultation
Inscription à l’hôpital
Annulation d’un rendez-vous
Prénatal en pratique
Examens préconceptuels
Examens prénatals
Consultation prénatale et discussion des résultats
Réalisation des tests et communication des résultats
Aspects financiers
Résultats des tests
Délais de traitement
Durée de développement d’un test DPI
En pratique
Financiel
Les patients belges qui sont en règle avec leur mutuelle
Les patients sans mutuelle belge
La consultation se paie le jour-même
Prestations de laboratoire
Patients DPI
Tarifs et convention INAMI
Documents
Consentements éclairés
Questionnaires
Arbre généalogique modèle
Brochures
FAQ
Pourquoi avez-vous besoin d’échantillons de membres de notre famille ?
Pourquoi ne pouvez-vous pas dire à l’avance combien de temps durera le développement du test ?
Glossaire
Suivez le guide pour professionnels
Formulaires de demande
Checklists
Instructions
Instructions fourniture des échantillons
Comment nous faire parvenir les échantillons ?
Critères d’acceptation
Critères de demande et d’acceptation des échantillons généraux
Report de l’examen de labo
Directives & législation
Directives
Législation
Référence de patients et informations pour patients
Offre de tests génétiques
La recherche
La recherche scientifique
Recherches
Recherche sur la stabilité épigénétique et la sécurité des techniques de reproduction assistée - en englais
Recherche sur le comportement de mutations dynamiques dans les cellules sexuelles et des embryons avant l’implantation - en englais
Recherche sur l’ADN mitochondrial en englais
Recherche sur les enfants ART
Causes masculines d’infertilité masculine Voir aussi REGE - en englais
Découverte de la cause de génétique moléculaire du trouble du rythme congénital primaire appelé syndrome de Brugada. - en englais
Etude sur les malformations dans le développement cortical : identification de nouveaux gènes et de leur fonction - en englais
Séminaires
Séminaires
Séminaires archives
Publications scientifiques
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000